英国高等法院的一名法官周三裁定，一名身患绝症的8个月大婴儿的生命维持设备应该从临终关怀医院或医院撤掉，尽管婴儿的父母和意大利政府努力将她送往意大利接受进一步治疗。
婴儿英迪·格雷戈里患有一种罕见的代谢紊乱，被称为线粒体疾病，她的父母为继续维持孩子的生命进行了法律诉讼。但是一名法官裁定，医生可以合法地限制维持生命的侵入性治疗，因为继续这种治疗不符合孩子的最大利益。
这起法律纠纷是英国一系列类似案件中最新的一起，医生和父母就治疗绝症儿童以及父母和医疗专业人员各自的权利和责任发生争执。
在一份书面裁决中，罗伯特·皮尔法官表示，他接受了诺丁汉女王医疗中心医学专家的证据，他们认为，对英迪的治疗应该在临终关怀或医院中停止。
女婴的父母曾希望让印度飞到意大利——梵蒂冈的儿童医院——耶稣圣婴医院(Bambino Gesu)愿意照顾她——否则就把女婴带回家接受临终护理。
但皮尔法官裁定，“考虑到临床并发症”，把婴儿送回家“太危险了”。
他说:“有很多因素使得在家里拔管和姑息治疗几乎是不可能的，当然也违背了(印度的)最佳利益。”
他已经裁定，将孩子转移到意大利不符合孩子的最佳利益，上诉法院的法官也支持这一决定。
支持英迪父母的活动组织“基督教关怀”(Christian Concern)表示，英迪的父母计划对这一裁决提起上诉。该组织还表示，这家意大利医院的总经理已被任命为英迪的监护人，他正在寻求周三与女王医疗中心紧急会面。
英国国家卫生服务机构表示，目前还没有治愈线粒体疾病的方法，线粒体疾病意味着患者的细胞无法产生足够的能量来正常运作。根据提交给伦敦高等法院的证据，这种致命的疾病已经导致婴儿英迪的大脑逐渐受损，使她完全依赖生命维持系统。
皮尔法官表示，他的决定是基于调查结果，即英迪病得很重，没有好转的希望，“生活质量极其有限”，并有证据表明，由于她的治疗，她经常感到疼痛。
尽管意大利政府本周提出将英迪空运到梵蒂冈医院，并支付在意大利的所有治疗费用，但他的决定并没有改变。意大利政府还授予她印度公民身份，以方便她的交通和治疗。
意大利总理乔治娅·梅洛尼周一表示，她将“尽我所能捍卫(英迪)的生命”，“捍卫她的父母为她做一切事情的权利”。
但皮尔说，梵蒂冈医院的一封信没有提供有关英迪治疗方案的细节，也没有证据表明实验性治疗能改善她的生活质量。相反，他说，继续治疗会让婴儿“长期承受高度的痛苦和折磨”。
英迪的父亲迪安•格雷戈里(Dean Gregory)表示，医生和英国法院无视意大利政府的提议是“可耻的”。
“作为一名父亲，我从未要求或乞求过任何东西，但我现在请求英国政府帮助防止我们女儿的生命被夺走，”他在通过基督教关怀组织发布的一份声明中说。
近年来，英国的法官和医生不断受到基督教团体和其他人的批评，包括意大利和波兰的政治家，因为他们坚持在与父母的意愿相冲突的情况下，终止对身患绝症的儿童的生命支持。
根据英国法律，在这种情况下的关键测试是，拟议的治疗是否符合儿童的最大利益。
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